轉移濾膜：?

過濾（和沖洗）完成后，在無菌條件下，小心地打開濾杯。

用無菌鑷子將截留有微生物的濾膜取出。

?培養：?

將濾膜?無菌轉移?到準備好的?固體培養基平皿?上。

?需氧菌總數：? 通常轉移到?胰酪大豆胨瓊脂培養基?上。

?霉菌和酵母菌總數：? 通常轉移到?沙氏葡萄糖瓊脂培養基?上。

有時需要厭氧培養（如檢測梭菌），則轉移到相應的厭氧培養基上。

?核心目的：? 為濾膜上截留的活微生物提供適宜的營養和環境條件（溫度、氣體環境），使其能夠生長繁殖形成肉眼可見的?菌落?。

?培養與計數：?

將接種了濾膜的培養基平皿放入恒溫培養箱中進行培養。

?需氧菌：? 通常在 ?30-35°C? 下培養 ?3-5天?。

?霉菌和酵母菌：? 通常在 ?20-25°C? 下培養 ?5-7天?。

培養結束后，取出平皿。

?計數：? 直接對生長在濾膜表面的?菌落形成單位?進行計數。

?計算：? 結果表示為 ?CFU/樣品體積（例如 CFU/100ml, CFU/10ml）?。例如，如果過濾了100ml樣品，濾膜上長了35個菌落，結果就是35 CFU/100ml。